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山東省臨沂藥廠制藥車間GMP檢測 第三方機(jī)構(gòu)-安衡檢測
山東省臨沂藥廠制藥車間GMP檢測 第三方機(jī)構(gòu)--安衡檢測 C級和D級:指無菌藥品生產(chǎn)過程中重要程度較低操作步驟的潔凈區(qū)。
藥廠潔凈車間有哪些凈化方式: 1.吸附性過濾—活性炭: 活性炭是一種多孔性的含炭物質(zhì), 它具有高度發(fā)達(dá)的孔隙構(gòu)造,活性炭的多孔結(jié)構(gòu)為其提供了大量的表面積,能與氣體(雜質(zhì))充分接觸,從而賦予了活性炭所特有的吸附性能,使其非常容易達(dá)到吸收收集雜質(zhì)的目的。就象磁力一樣,所有的分子之間都具有相互引力。缺點:普通活性炭并不能吸附所以的有毒氣體,效率較低、易脫附。 2.潤德凈化藥廠潔凈車間可采用機(jī)械,中文意思為高效空氣過濾器,達(dá)到HEPA標(biāo)準(zhǔn)的過濾網(wǎng),對于0.3微米的有效率達(dá)到99.998%,HEPA網(wǎng)的特點是空氣可以通過,但細(xì)小的微粒卻無法通過。HEPA過濾網(wǎng)由一疊連續(xù)前后折疊的亞玻璃纖維膜構(gòu)成,形成波浪狀墊片用來放置和支撐過濾界質(zhì)。
藥廠制藥車間GMP檢測 藥廠進(jìn)入潔凈區(qū)人員應(yīng)注意什么?人員進(jìn)入潔凈區(qū)必需遵循下列要求:1、更衣室是操作者進(jìn)入生產(chǎn)崗位更衣的場所,非生產(chǎn)操作人員未經(jīng)部門負(fù)責(zé)人允許不得擅自進(jìn)入。2、進(jìn)出更衣室必須先換上工作鞋,更換下的鞋應(yīng)存放在的鞋架上,不得隨意放置。3、進(jìn)出更衣室必須關(guān)好一道門,違者將給予處罰。4、更衣室內(nèi)換下的衣服,必須存放在各自的更衣柜內(nèi),不得懸掛在更衣柜外。
制藥車間的凈化裝修是怎么進(jìn)行的:凈化工程中,藥廠凈化車間的裝修是非常重要的。為了不影響*終整個工程凈化質(zhì)量,藥廠凈化車間在裝修時要特別注意。下面容鑫潔凈服廠為大家結(jié)以下幾點:1.藥廠凈化車間室內(nèi)裝修應(yīng)保證密閉性好、受溫濕度不益變形或是變形小的材料。這些材料釋放的氣體不能對產(chǎn)品有影響,保證防火性、燃燒煙密度等級都符合*相關(guān)規(guī)定。2. 藥廠凈化車間裝修門窗應(yīng)密閉,不宜設(shè)置窗臺,應(yīng)有防結(jié)露措施。3. 藥廠凈化車間裝修內(nèi)墻壁、頂棚應(yīng)表面平整光滑,不起塵,避免眩目,便于清潔,減少凹凸面,踢腳不宜突出墻面,地坪應(yīng)滿足生產(chǎn)工藝和設(shè)備的安裝要求,平整耐磨,易清潔,不易積聚靜電,防潮,若采用活動地板時,應(yīng)滿足生產(chǎn)工藝的要求。
無菌室在消毒處理后,無菌試驗前及操作過程中需檢查空氣中菌落數(shù),以此來判斷無菌室是否達(dá)到規(guī)定的潔凈度,常有沉降菌和浮游菌兩種測定方法。他們的標(biāo)準(zhǔn)介紹如下:1.沉降菌檢測方法及標(biāo)準(zhǔn):以無菌方式將3個營養(yǎng)瓊脂平板帶入無菌操作室,在操作區(qū)臺面左、中、右各放1個;打開平板蓋,在空氣中暴露30min后將平板蓋好,置36℃士1℃培養(yǎng)48h,取出檢查,3個平板上生長的菌落數(shù)平均小于1個。2. 浮游菌檢測方法及標(biāo)準(zhǔn):用專門的采樣器,并配有流量計和定時器,嚴(yán)格按儀器說明書的要求操作并定時校檢,全部采樣結(jié)束后,將培養(yǎng)皿置36℃士1℃培養(yǎng)48h,取出檢查,浮游菌落數(shù)平均不得過5個/m3。每批培養(yǎng)基應(yīng)選定3只培養(yǎng)皿做對照培養(yǎng)。無菌操作臺面或凈工作臺還應(yīng)定期檢測其懸浮粒子,應(yīng)達(dá)到100級(一般用塵埃粒子計數(shù)儀)檢測,并根據(jù)無菌狀況必要時置換過濾器。
安衡檢測技術(shù)服務(wù)有限公司經(jīng)營范圍包括生物安全柜、潔凈工作臺、生物安全實驗室、潔凈室、醫(yī)院手術(shù)室、中央空調(diào)的環(huán)境檢測服務(wù)及實驗儀器的技術(shù)服務(wù);清潔服務(wù);消毒服務(wù);室內(nèi)環(huán)境檢測;大氣環(huán)境污染防治服務(wù)sxanhengjc