百級/千級/萬級電子廠房潔凈室全面檢測 年檢項目--安衡檢測

空氣浮游菌：1.除受潔凈區(qū)設備限制外，取樣點應在整個潔凈區(qū)均勻布置；2.在日常監(jiān)控時，那些與產品相鄰的區(qū)域，以及可能與產品直接接觸的空氣及設備附近均應考慮增加取樣點和取樣次數(shù)（與產品非接觸區(qū)相比，這些區(qū)域應視為關鍵區(qū)）；人員活動頻繁或人員集中的區(qū)域也應被視為關鍵區(qū)，需加強監(jiān)控。3.取樣點一般布置在距地面0.8~1.5m之間或操作臺的高度。4.取樣時，取樣設備會對氣流產生干擾，因此，動態(tài)測試空氣浮游菌取樣時應避免可能對氣流組織的干擾。5.應根據被測區(qū)域的浮游菌控制限度和取樣方式確定采樣量，每一個點一般采樣一次。6.盡量避免在回風口附近取樣，而且測試人員應站在取樣口的下風側，盡量少走動。

電子廠房潔凈室全面檢測  檢測指標：溫度、相對濕度、照度、照度、噪聲、靜壓差、懸浮粒子數(shù)、換氣次數(shù)、過濾器撿漏、沉降菌 ?

由于電子產品在制造、生產過程中對室內空氣環(huán)境和品質的要求極為嚴格，主要以控制微粒和浮塵為主要對象，同時還對其環(huán)境的溫濕度、新鮮空氣量、噪聲等作出了嚴格的規(guī)定。檢測可根據電子廠房潔凈標準對電子工業(yè)潔凈廠房進行相關參數(shù)的監(jiān)測，為廠房的順利交付、生產工藝的改進及產品的提供可靠的數(shù)據支持。

GMP（2010新修訂）規(guī)定：為確保無菌藥品的質量安全，新版GMP在無菌藥品附錄中采用了WHO和歐盟*的A、B、C、D分級標準，對無菌藥品生產的潔凈度級別提出了具體要求。

在電子無塵車間完工之后，通常需要進行一定的檢測，通過之后方可投入使用。且在電子無塵車間使用過程之后，也需要進行定時的檢測才能保持電子無塵車間的環(huán)境潔凈度符合生產的需求，也能夠符合工作人員的生存需求。在對電子無塵車間進行檢測的過程中，通常需要對項目進行檢測。

安衡檢測技術服務有限公司經營范圍包括生物安全柜、潔凈工作臺、生物安全實驗室、潔凈室、醫(yī)院手術室、中央空調的環(huán)境檢測服務及實驗儀器的技術服務；清潔服務；消毒服務；室內環(huán)境檢測；大氣環(huán)境污染防治服務sxanhengjc